植物ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物NADPH水平。用純化的植物NADPH抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物NADPH，再與HRP標記的NADPH抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物NADPH呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中植物NADPH濃度。
 

　　植物ELISA試劑盒的操作步驟：
 

　　標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在二孔中分別加標準品100μl，然后在二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從二孔中各取100μl分別加到三孔和四孔，再在三、四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在三孔和四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120U/L，80U/L，40U/L，20U/L，10U/L)。
 

　　加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
 

　　溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
 

　　配液：將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
 

　　洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
 

　　加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
 

　　溫育：操作同3。
 

　　洗滌：操作同5。
 

　　顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
 

　　終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
 

　　測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。